为持续深化药品生产合规管理，精准落地自治区药品监督管理局工作要求，推动《新疆维吾尔自治区 “药企云讲堂” 培训实施方案》做深做实，全面提升药品生产企业对新版药典执行能力与质量管控水平，2026年4月29日，新疆维吾尔自治区药品工业协会依托线上平台，成功举办2026年度第六期GMP专题培训。自治区药监局药品生产监管处相关负责人，全区各药品生产企业关键岗位人员参加培训。
培训中，新疆维吾尔药业有限责任公司质量控制部部长张新杰以《药典实施中的案例分享》为题作专题授课，结合企业药典执行实践，从天平等检验仪器确认、合规管控、常见问题与整改要点等方面细致讲解，内容贴合实际、指导性与操作性强，为企业规范检验管理、提升药典执行水平提供清晰指引。
培训设置互动答疑环节，自治区药监局药品生产监管处周长城副处长、药检院古丽巴哈尔老师、注册管理处薛桂蓬副处长、审批查验中心苏海娣老师齐聚现场逐一解惑，针对中药配方颗粒备案、品种申报、检验指标执行等企业关切问题进行权威解答，明晰企业责任边界与合规方向，现场交流氛围热烈，切实破解企业日常合规经营中的堵点、难点，实现“学用结合、以学促干”。
培训尾声，自治区药监局药品生产监管处相关领导就“五一”国际劳动节期间药品生产安全工作作出专项部署，要求各企业严格落实安全生产主体责任，强化生产流程管控与风险隐患排查，牢牢守住安全生产底线，确保节日期间生产形势平稳有序。
本次培训有效提升了企业药典标准执行能力与全流程质量管控水平，推动全区药品生产质量管理工作再上新台阶。今后，自治区药品工业协会将在自治区药监局的统筹指导下，不断丰富 “药企云讲堂” 培训内容与形式，持续强化行业合规支撑与专业服务，助力新疆医药产业高质量、可持续发展。
本期公众号责任编辑：何俊杰